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Veredelung durch Cellophanierung

Cellophanierung - Beispiel :-) Cellophan-Beauty
Cellophan-Beauty

Bei der Cellophanierung oder Folien-Kaschierung handelt es sich um eine Veredelung von Druckbogen durch den Überzug von Glanzfolien oder Mattfolien, die auch einen mechanischen Schutz der Drucksache bieten. Dabei wird die Folie unter zu Hilfenahme eines speziellen Klebstoffs auf den Druckträger (meist schon bedruckt) unter Wärmeeinwirkung und Druck (Papierbogen durchläuft eine Art Kalander) aufgebracht. Eine weitere Möglichkeit Druckbogen zu cellophanieren bieten die Thermokaschierfolien, die bereits mit einer heißsiegelfähigen Klebeschicht versehen sind. Neben glatten Folien, können auch Folien mit Struktur (z. B. Ledernarbung, Leinenstruktur oder Granulat) zum Einsatz kommen. Die meisten Folien sind recycelbar in der Papier-, Karton- und Pappeproduktion.
Um unangenehme Überraschungen nach der Folien-Kaschierung zu vermeiden, ist bei Verwendung von Sonderfarben (besonders dunkele Blau- und Violetttöne) auf die Echtheit (Spiritus- und Nitro-Echtheiten müssen gegeben sein) der Farbe zu achten.

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Marketingblog

2010-11-21 11:39 von Druckerei & Print-Office [Webmaster]

GS1 DataMatrix - Produktverfikation für die Pharmaindustrie

Internationale Pharmaunternehmen und Branchenverbände geben den DataMatrix - nach dem Standard GS1 - die besten Chancen günstig Arzneimittel vor Fälschungen zu sichern. Die Verschlüsselung in der zweiten Dimension enthält nach Efpia-Empfehlung Angaben zum Hersteller-Produktcode, dem Verfallsdatum sowie die Chargennummer. Jedem GS1-DataMatrix-Code wird eine Seriennummer zugeordnet, die nach dem Zufallsprinzip erstellt wird.

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2010-11-19 22:14 von Druckerei & Print-Office [Webmaster]

Blindeschriftprägung auf Pharmaverpackungen

Auf Pharma-Faltschachteln muss der Medikamentenname auf der Außenverpackung in Blindenschrift aufgebracht respektive geprägt sein. Eine Forderung an Faltschachtelhersteller bei der zahlreiche technische Aspekte zu berücksichtigen sind. Dieser Artikel befasst sich mit der Forderung der EN-Norm DIN EN 15823:2010 im Hinblick auf die eindeutige Platzierung und Lesbarkeit der Braille auf Pharmaverpackungen.

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